最矮侏儒症（小人症）是一种遗传性疾病，其主要表现为体型矮小，头形大、后缩，四肢短窄，手足短小，躯干短窄，颈短，腿短，骨骼发育迟缓，智力正常，有支原体病，肝脏病变，先天性心脏病，先天性肾脏病，甲状腺功能减退，视网膜脱离，血液病变，皮肤病变等。
小人症的发病率为每万人中有2-3例，其发病机制有遗传、环境因素和不明原因三个方面。小人症的遗传机制是多基因遗传，其中以X染色体显性遗传最为常见，至今已经发现了多个相关基因，如SHOX基因和FGFR3基因等。环境因素则是指母亲在孕期期间受到某种不良因素的影响，可能会导致胎儿发生小人症。
最矮侏儒症的治疗主要是通过激素治疗，调节儿童生长发育，改善体型，但效果有限，因此在治疗小人症时，应尽量塑性整形，以改善其体态，提高生活质量。建议小人症患者应及早进行营养治疗，以保证营养的充分供给，达到良好的生长发育。
语音朗读：