侏儒症是一种常染色体隐性遗传性遗传病，其遗传模式主要是典型的非致病性常染色体隐性遗传，这意味着遗传至病人的一个染色体中的某一基因发生突变，但是另一个染色体中的同一基因却没有突变。因此，即使母亲或父亲也有这种病，但他们的儿女只有50%的可能性患有侏儒症。
此外，由于侏儒症是常染色体隐性遗传，因此这种病即使传给子女也不会产生严重的症状，但是当双亲都患有侏儒症时，子女的患病几率将提高到25％或更多。
总的来说，侏儒症的遗传机制是常染色体隐性遗传，由双亲传给子女的概率为50％。但是，如果双亲都患有侏儒症，子女的患病几率将提高到25％或更多。
语音朗读：